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血管內(nèi)假體徑向抗擠壓性能測(cè)試儀

簡(jiǎn)要描述:血管內(nèi)假體徑向抗擠壓性能測(cè)試儀遵循我國(guó)藥監(jiān)部門(mén)于2021年發(fā)布的YYT0663.1-2021《心血管植入物血管內(nèi)器械第1部分:血管內(nèi)假體》的嚴(yán)格規(guī)定而研發(fā)生產(chǎn)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)       地:濟(jì)南市
  • 更新時(shí)間:2025-05-16
  • 訪  問(wèn)  量:38
詳細(xì)介紹
品牌竹巖儀器應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

血管內(nèi)假體徑向抗擠壓性能測(cè)試儀

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血管內(nèi)假體徑向抗擠壓性能測(cè)試儀

儀器適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所以及相關(guān)企業(yè)等需要進(jìn)行血管內(nèi)假體徑向抗擠壓力測(cè)試的場(chǎng)所。隨著心血管疾病發(fā)病率的不斷攀升,血管內(nèi)假體作為治療此類(lèi)疾病的重要手段之一,其質(zhì)量與安全性備受關(guān)注。因此,對(duì)于血管內(nèi)假體的各項(xiàng)性能指標(biāo)進(jìn)行科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z測(cè)顯得尤為重要。

測(cè)試原理及方法

1. 按照操作指南的指導(dǎo),將待測(cè)樣品充盈至符合預(yù)期臨床應(yīng)用需求的尺寸。

2. 將樣品放置于測(cè)試裝置內(nèi)部,并以穩(wěn)定的壓縮速度對(duì)其進(jìn)行徑向壓縮。壓縮過(guò)程中需確保樣品達(dá)到預(yù)定的直徑,同時(shí)記錄下壓縮至預(yù)定直徑時(shí)的具體位置。

3. 在以穩(wěn)定速度卸除樣品上的負(fù)載時(shí),記錄下相關(guān)的力值數(shù)據(jù)。

4. 根據(jù)預(yù)定設(shè)定的直徑,計(jì)算或測(cè)量出預(yù)定的、已被確認(rèn)的性形變量(如直徑減少量)。

5. 確定達(dá)到預(yù)定性形變(如直徑減少量)所需的力值。

三、測(cè)試結(jié)果表達(dá)方式

1. 單位軸向長(zhǎng)度的外向力采用牛頓每毫米(N/mm)來(lái)表示。

2. 壓力則采用千帕(kPa)來(lái)表示。

3. 表面積則采用平方毫米(mm2)來(lái)表示。

4. 直徑則采用毫米(mm)來(lái)表示。

血管內(nèi)假體徑向抗擠壓性能測(cè)試儀

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